Q87.19À venirCode facturable et spécifiqueExempté de déclaration de présence à l’admission

Other congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature

Q87 · Instructions des niveaux supérieurs

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

Q87.1 · Instructions des niveaux supérieurs

Excludes 1

Ellis-van Creveld syndrome (Q77.6)
Smith-Lemli-Opitz syndrome (E78.72)

Excludes 2 · 1

Chapitres 17 · Congenital malformations, deformations, chromosomal abnormalities, and genetic disorders (Q00-QA1)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

Facturation et couverture

La couverture dépend du payeur, du service et de la politique applicable. Un code facturable ne garantit pas le paiement.

Quand ICD-10-CM est obligatoire

Pour les demandes de remboursement américaines soumises à HIPAA, ICD-10-CM est obligatoire pour les diagnostics depuis le 1er octobre 2015.

Utilisez la date des soins en ambulatoire et pour les actes professionnels, et la date de sortie pour les séjours hospitaliers. Les soins antérieurs relèvent d’ICD-9-CM ; chaque code doit aussi être valable à la date concernée.

Directives officielles de codage → · CMS ↗

Vérifier la couverture Medicare ↗

Première observation · 2019-10-01

Historique du code

Dernière modification enregistrée · FY2020

ModifiéInchangé

FY2020

En vigueur dès le 2019-10-01

Ajouté

Other congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature

Code de diagnostic facturable

CDC/NCHS · FY2020

Toutes les éditions (15)

Toutes les éditions	En vigueur dès le	Historique du code
FY2020	2019-10-01	Ajouté
FY2020 · April	2020-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2021	2020-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2021 · 01-01	2021-01-01	Aucun changement tabulaire
FY2022	2021-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2022 · 04-01	2022-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2023	2022-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2023 · 04-01	2023-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2024	2023-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2024 · 04-01	2024-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2025	2024-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2025 · 04-01	2025-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2026	2025-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2026 · April	2026-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2027	2026-10-01	Aucun changement tabulaire

Instructions du code

Inclusion terms

Aarskog syndrome
Cockayne syndrome
De Lange syndrome
Dubowitz syndrome
Noonan syndrome
Robinow-Silverman-Smith syndrome
Russell-Silver syndrome
Seckel syndrome

Instructions des niveaux supérieurs

Q87 · Other specified congenital malformation syndromes affecting multiple systems

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

Chapitres 17 · Congenital malformations, deformations, chromosomal abnormalities, and genetic disorders (Q00-QA1)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

Note

Codes from this chapter are not for use on maternal records

Q87.1 · Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature

Excludes 1

Ellis-van Creveld syndrome (Q77.6)
Smith-Lemli-Opitz syndrome (E78.72)

Références de l’index officiel (20)

Aarskog's syndrome (1)

Aarskog's syndromeIndex des maladies

Amsterdam dwarfism (1)

Amsterdam dwarfismIndex des maladies

Bonnevie-Ullrich syndrome (1)

Bonnevie-Ullrich syndromeIndex des maladies

Bruck-de Lange disease (1)

Bruck-de Lange diseaseIndex des maladies

Cockayne's syndrome (1)

Cockayne's syndromeIndex des maladies

Cornelia de Lange syndrome (1)

Cornelia de Lange syndromeIndex des maladies

De Lange's syndrome (1)

De Lange's syndromeIndex des maladies

Dubowitz' syndrome (1)

Dubowitz' syndromeIndex des maladies

Noonan's syndrome (1)

Noonan's syndromeIndex des maladies

Prader-Willi-like syndrome (1)

Prader-Willi-like syndromeIndex des maladies

Robinow-Silverman-Smith syndrome (1)

Robinow-Silverman-Smith syndromeIndex des maladies

Russell-Silver syndrome (1)

Russell-Silver syndromeIndex des maladies

Seckel's syndrome (1)

Seckel's syndromeIndex des maladies

Silver's syndrome (1)

Silver's syndromeIndex des maladies

Sjögren-Larsson syndrome (1)

Sjögren-Larsson syndromeIndex des maladies

Syndrome (2)

Syndrome › Prader-Willi-likeIndex des maladies
Syndrome › pseudo -Turner'sIndex des maladies

Turner-like syndrome (1)

Turner-like syndromeIndex des maladies

Ullrich(-Bonnevie)(-Turner) syndrome (1)

Ullrich(-Bonnevie)(-Turner) syndromeIndex des maladies

Weil(l)-Marchesani syndrome (1)

Weil(l)-Marchesani syndromeIndex des maladies

Historique officiel de conversion

Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.

Dates de validité 2019-10-01

Attribution précédente: Q87.1

Codes associés

Autres entrées de la même catégorie ; elles ne sont pas des substituts automatiques.

Code	Description	Catégorie · précision supplémentaire requise
Q87.11	Prader-Willi syndrome	Code facturable et spécifique

Les intitulés et instructions officiels sont conservés dans la langue source. Sources officielles ↗

Références depuis d’autres codes (7)

E23.3 · Hypothalamic dysfunction, not elsewhere classified

Excludes 1 · Russell-Silver syndrome (Q87.19)

E34.3 · Short stature due to endocrine disorder

Excludes 1 · Russell-Silver syndrome (Q87.19)

E79 · Disorders of purine and pyrimidine metabolism

Excludes 1 · Ataxia-telangiectasia (Q87.19)

E79 · Disorders of purine and pyrimidine metabolism

Excludes 1 · Cockayne's syndrome (Q87.19)

G11.3 · Cerebellar ataxia with defective DNA repair

Excludes 2 · Cockayne's syndrome (Q87.19)

Q81.0 · Epidermolysis bullosa simplex

Excludes 1 · Cockayne's syndrome (Q87.19)

Q96 · Turner's syndrome

Excludes 1 · Noonan syndrome (Q87.19)

Q87.19À venirCode facturable et spécifiqueExempté de déclaration de présence à l’admission

Other congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature

Q87 · Instructions des niveaux supérieurs

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

Q87.1 · Instructions des niveaux supérieurs

Excludes 1

Ellis-van Creveld syndrome (Q77.6)
Smith-Lemli-Opitz syndrome (E78.72)

Excludes 2 · 1

Chapitres 17 · Congenital malformations, deformations, chromosomal abnormalities, and genetic disorders (Q00-QA1)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

Facturation et couverture

La couverture dépend du payeur, du service et de la politique applicable. Un code facturable ne garantit pas le paiement.

Quand ICD-10-CM est obligatoire

Pour les demandes de remboursement américaines soumises à HIPAA, ICD-10-CM est obligatoire pour les diagnostics depuis le 1er octobre 2015.

Directives officielles de codage → · CMS ↗

Vérifier la couverture Medicare ↗

Première observation · 2019-10-01

Historique du code

Dernière modification enregistrée · FY2020

ModifiéInchangé

FY2020

En vigueur dès le 2019-10-01

Ajouté

Other congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature

Code de diagnostic facturable

CDC/NCHS · FY2020

Toutes les éditions (15)

Toutes les éditions	En vigueur dès le	Historique du code
FY2020	2019-10-01	Ajouté
FY2020 · April	2020-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2021	2020-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2021 · 01-01	2021-01-01	Aucun changement tabulaire
FY2022	2021-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2022 · 04-01	2022-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2023	2022-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2023 · 04-01	2023-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2024	2023-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2024 · 04-01	2024-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2025	2024-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2025 · 04-01	2025-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2026	2025-10-01	Aucun changement tabulaire
FY2026 · April	2026-04-01	Aucun changement tabulaire
FY2027	2026-10-01	Aucun changement tabulaire

Instructions du code

Inclusion terms

Aarskog syndrome
Cockayne syndrome
De Lange syndrome
Dubowitz syndrome
Noonan syndrome
Robinow-Silverman-Smith syndrome
Russell-Silver syndrome
Seckel syndrome

Instructions des niveaux supérieurs

Q87 · Other specified congenital malformation syndromes affecting multiple systems

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

Chapitres 17 · Congenital malformations, deformations, chromosomal abnormalities, and genetic disorders (Q00-QA1)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

Note

Codes from this chapter are not for use on maternal records

Q87.1 · Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature

Excludes 1

Ellis-van Creveld syndrome (Q77.6)
Smith-Lemli-Opitz syndrome (E78.72)

Références de l’index officiel (20)

Aarskog's syndrome (1)

Aarskog's syndromeIndex des maladies

Amsterdam dwarfism (1)

Amsterdam dwarfismIndex des maladies

Bonnevie-Ullrich syndrome (1)

Bonnevie-Ullrich syndromeIndex des maladies

Bruck-de Lange disease (1)

Bruck-de Lange diseaseIndex des maladies

Cockayne's syndrome (1)

Cockayne's syndromeIndex des maladies

Cornelia de Lange syndrome (1)

Cornelia de Lange syndromeIndex des maladies

De Lange's syndrome (1)

De Lange's syndromeIndex des maladies

Dubowitz' syndrome (1)

Dubowitz' syndromeIndex des maladies

Noonan's syndrome (1)

Noonan's syndromeIndex des maladies

Prader-Willi-like syndrome (1)

Prader-Willi-like syndromeIndex des maladies

Robinow-Silverman-Smith syndrome (1)

Robinow-Silverman-Smith syndromeIndex des maladies

Russell-Silver syndrome (1)

Russell-Silver syndromeIndex des maladies

Seckel's syndrome (1)

Seckel's syndromeIndex des maladies

Silver's syndrome (1)

Silver's syndromeIndex des maladies

Sjögren-Larsson syndrome (1)

Sjögren-Larsson syndromeIndex des maladies

Syndrome (2)

Syndrome › Prader-Willi-likeIndex des maladies
Syndrome › pseudo -Turner'sIndex des maladies

Turner-like syndrome (1)

Turner-like syndromeIndex des maladies

Ullrich(-Bonnevie)(-Turner) syndrome (1)

Ullrich(-Bonnevie)(-Turner) syndromeIndex des maladies

Weil(l)-Marchesani syndrome (1)

Weil(l)-Marchesani syndromeIndex des maladies

Historique officiel de conversion

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Dates de validité 2019-10-01

Attribution précédente: Q87.1

Codes associés

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Code	Description	Catégorie · précision supplémentaire requise
Q87.11	Prader-Willi syndrome	Code facturable et spécifique

Les intitulés et instructions officiels sont conservés dans la langue source. Sources officielles ↗

Références depuis d’autres codes (7)

E23.3 · Hypothalamic dysfunction, not elsewhere classified

Excludes 1 · Russell-Silver syndrome (Q87.19)

E34.3 · Short stature due to endocrine disorder

Excludes 1 · Russell-Silver syndrome (Q87.19)

E79 · Disorders of purine and pyrimidine metabolism

Excludes 1 · Ataxia-telangiectasia (Q87.19)

E79 · Disorders of purine and pyrimidine metabolism

Excludes 1 · Cockayne's syndrome (Q87.19)

G11.3 · Cerebellar ataxia with defective DNA repair

Excludes 2 · Cockayne's syndrome (Q87.19)

Q81.0 · Epidermolysis bullosa simplex

Excludes 1 · Cockayne's syndrome (Q87.19)

Q96 · Turner's syndrome

Excludes 1 · Noonan syndrome (Q87.19)