FY2024
En vigueur dès le
- Instructions du code modifiées
- Instructions héritées modifiées
Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency
Code de diagnostic facturable
CDC/NCHS · FY2024Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (E71.42)
La couverture dépend du payeur, du service et de la politique applicable. Un code facturable ne garantit pas le paiement.
Pour les demandes de remboursement américaines soumises à HIPAA, ICD-10-CM est obligatoire pour les diagnostics depuis le 1er octobre 2015.
Utilisez la date des soins en ambulatoire et pour les actes professionnels, et la date de sortie pour les séjours hospitaliers. Les soins antérieurs relèvent d’ICD-9-CM ; chaque code doit aussi être valable à la date concernée.
Directives officielles de codage → · CMS ↗Première observation · 2015-10-01
Dernière modification enregistrée · FY2024
En vigueur dès le
Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency
Code de diagnostic facturable
CDC/NCHS · FY2024| Toutes les éditions | En vigueur dès le | Historique du code |
|---|---|---|
| FY2016 | 2015-10-01 | Première observation |
| FY2017 | 2016-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2018 | 2017-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2019 | 2018-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2020 | 2019-10-01 | Instructions héritées modifiées |
| FY2020 · April | 2020-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2021 | 2020-10-01 | Instructions héritées modifiées |
| FY2021 · 01-01 | 2021-01-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2022 | 2021-10-01 | Instructions héritées modifiées |
| FY2022 · 04-01 | 2022-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2023 | 2022-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2024 | 2023-10-01 | Instructions du code modifiées · Instructions héritées modifiées |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2025 | 2024-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2026 | 2025-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2027 | 2026-10-01 | Aucun changement tabulaire |
Correspondance historique uniquement ; pas de substitution automatique.
MCAD deficiency
All neoplasms, whether functionally active or not, are classified in Chapter 2. Appropriate codes in this chapter (i.e. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) may be used as additional codes to indicate either functional activity by neoplasms and ectopic endocrine tissue or hyperfunction and hypofunction of endocrine glands associated with neoplasms and other conditions classified elsewhere.
Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (E71.42)
Autres entrées de la même catégorie ; elles ne sont pas des substituts automatiques.
| Code | Description | Catégorie · précision supplémentaire requise |
|---|---|---|
| E71.310 | Long chain/very long chain acyl CoA dehydrogenase deficiency | Code facturable et spécifique |
| E71.312 | Short chain acyl CoA dehydrogenase deficiency | Code facturable et spécifique |
| E71.313 | Glutaric aciduria type II | Code facturable et spécifique |
| E71.314 | Muscle carnitine palmitoyltransferase deficiency | Code facturable et spécifique |
| E71.318 | Other disorders of fatty-acid oxidation | Code facturable et spécifique |
Les intitulés et instructions officiels sont conservés dans la langue source. Sources officielles ↗