FY2024
En vigueur dès le
- Ajouté
Leukodystrophy with vanishing white matter disease
Code de diagnostic facturable
CDC/NCHS · FY2024La couverture dépend du payeur, du service et de la politique applicable. Un code facturable ne garantit pas le paiement.
Pour les demandes de remboursement américaines soumises à HIPAA, ICD-10-CM est obligatoire pour les diagnostics depuis le 1er octobre 2015.
Utilisez la date des soins en ambulatoire et pour les actes professionnels, et la date de sortie pour les séjours hospitaliers. Les soins antérieurs relèvent d’ICD-9-CM ; chaque code doit aussi être valable à la date concernée.
Directives officielles de codage → · CMS ↗Le groupage dépend du dossier complet et des règles CMS.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1Première observation · 2023-10-01
Dernière modification enregistrée · FY2024
En vigueur dès le
Leukodystrophy with vanishing white matter disease
Code de diagnostic facturable
CDC/NCHS · FY2024| Toutes les éditions | En vigueur dès le | Historique du code |
|---|---|---|
| FY2024 | 2023-10-01 | Ajouté |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2025 | 2024-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2026 | 2025-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2027 | 2026-10-01 | Aucun changement tabulaire |
La liste tabulaire officielle ne comporte pas d’instructions supplémentaires à ce niveau du code.
Consultez ci-dessous les instructions héritées des catégories parentes. Instructions des niveaux supérieurs ↓
Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.
Attribution précédente: G11.8
Autres entrées de la même catégorie ; elles ne sont pas des substituts automatiques.
| Code | Description | Catégorie · précision supplémentaire requise |
|---|---|---|
| G11.0 | Congenital nonprogressive ataxia | Code facturable et spécifique |
| G11.1 | Early-onset cerebellar ataxia | Catégorie · précision supplémentaire requise |
| G11.2 | Late-onset cerebellar ataxia | Code facturable et spécifique |
| G11.3 | Cerebellar ataxia with defective DNA repair | Code facturable et spécifique |
| G11.4 | Hereditary spastic paraplegia | Code facturable et spécifique |
| G11.5 | Hypomyelination - hypogonadotropic hypogonadism - hypodontia | Code facturable et spécifique |
| G11.8 | Other hereditary ataxias | Code facturable et spécifique |
| G11.9 | Hereditary ataxia, unspecified | Code facturable et spécifique |
Les intitulés et instructions officiels sont conservés dans la langue source. Sources officielles ↗