FY2027À venir
En vigueur dès le
- Instructions héritées modifiées
Major histocompatibility complex class I deficiency
Code de diagnostic facturable
CDC/NCHS · FY2027autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)
La couverture dépend du payeur, du service et de la politique applicable. Un code facturable ne garantit pas le paiement.
Pour les demandes de remboursement américaines soumises à HIPAA, ICD-10-CM est obligatoire pour les diagnostics depuis le 1er octobre 2015.
Utilisez la date des soins en ambulatoire et pour les actes professionnels, et la date de sortie pour les séjours hospitaliers. Les soins antérieurs relèvent d’ICD-9-CM ; chaque code doit aussi être valable à la date concernée.
Directives officielles de codage → · CMS ↗Le groupage dépend du dossier complet et des règles CMS.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1Première observation · 2015-10-01
Dernière modification enregistrée · FY2027
En vigueur dès le
Major histocompatibility complex class I deficiency
Code de diagnostic facturable
CDC/NCHS · FY2027| Toutes les éditions | En vigueur dès le | Historique du code |
|---|---|---|
| FY2016 | 2015-10-01 | Première observation |
| FY2017 | 2016-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2018 | 2017-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2019 | 2018-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2020 | 2019-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2020 · April | 2020-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2021 | 2020-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2021 · 01-01 | 2021-01-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2022 | 2021-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2022 · 04-01 | 2022-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2023 | 2022-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2024 | 2023-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2025 | 2024-10-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2026 | 2025-10-01 | Instructions héritées modifiées |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Aucun changement tabulaire |
| FY2027 | 2026-10-01 | Instructions héritées modifiées |
Correspondance historique uniquement ; pas de substitution automatique.
Bare lymphocyte syndrome
autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)
Autres entrées de la même catégorie ; elles ne sont pas des substituts automatiques.
| Code | Description | Catégorie · précision supplémentaire requise |
|---|---|---|
| D81.0 | Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis | Code facturable et spécifique |
| D81.1 | Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T- and B-cell numbers | Code facturable et spécifique |
| D81.2 | Severe combined immunodeficiency [SCID] with low or normal B-cell numbers | Code facturable et spécifique |
| D81.3 | Adenosine deaminase [ADA] deficiency | Catégorie · précision supplémentaire requise |
| D81.4 | Nezelof's syndrome | Code facturable et spécifique |
| D81.5 | Purine nucleoside phosphorylase [PNP] deficiency | Code facturable et spécifique |
| D81.7 | Major histocompatibility complex class II deficiency | Code facturable et spécifique |
| D81.8 | Other combined immunodeficiencies | Catégorie · précision supplémentaire requise |
| D81.9 | Combined immunodeficiency, unspecified | Code facturable et spécifique |
Les intitulés et instructions officiels sont conservés dans la langue source. Sources officielles ↗