FY2024
Válido a partir de
- Adicionado
Hypomyelination - hypogonadotropic hypogonadism - hypodontia
Código de diagnóstico faturável
CDC/NCHS · FY2024A cobertura depende do pagador, do serviço e da política aplicável. Um código faturável não garante pagamento.
ICD-10-CM é obrigatório para diagnósticos em pedidos de reembolso dos EUA sujeitos à HIPAA desde 1 de outubro de 2015.
Use a data do serviço para atendimento ambulatorial e profissional, e a data da alta para internações. Atendimentos anteriores usam ICD-9-CM; cada código também deve ser válido na data aplicável.
Diretrizes oficiais de codificação → · CMS ↗O agrupamento depende do atendimento completo e das regras CMS.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1Primeiro registro · 2023-10-01
Última alteração registrada · FY2024
Válido a partir de
Hypomyelination - hypogonadotropic hypogonadism - hypodontia
Código de diagnóstico faturável
CDC/NCHS · FY2024| Todas as edições | Válido a partir de | Histórico do código |
|---|---|---|
| FY2024 | 2023-10-01 | Adicionado |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Sem alteração tabular |
| FY2025 | 2024-10-01 | Sem alteração tabular |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Sem alteração tabular |
| FY2026 | 2025-10-01 | Sem alteração tabular |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Sem alteração tabular |
| FY2027 | 2026-10-01 | Sem alteração tabular |
Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.
Outras entradas da mesma categoria; não são substitutos automáticos.
| Código | Descrição | Categoria · é necessária maior especificidade |
|---|---|---|
| G11.0 | Congenital nonprogressive ataxia | Código faturável e específico |
| G11.1 | Early-onset cerebellar ataxia | Categoria · é necessária maior especificidade |
| G11.2 | Late-onset cerebellar ataxia | Código faturável e específico |
| G11.3 | Cerebellar ataxia with defective DNA repair | Código faturável e específico |
| G11.4 | Hereditary spastic paraplegia | Código faturável e específico |
| G11.6 | Leukodystrophy with vanishing white matter disease | Código faturável e específico |
| G11.8 | Other hereditary ataxias | Código faturável e específico |
| G11.9 | Hereditary ataxia, unspecified | Código faturável e específico |
Os títulos e instruções oficiais são preservados no idioma de origem. Fontes oficiais ↗