World Health Organization · 2026-01 · Français
EC23 Troubles génétiques de la pigmentation de la peau
Table officielle ICD-11 MMS de l’OMS. Cette classification internationale est distincte de l’ICD-10-CM américain. Consultez le navigateur OMS pour les instructions complètes et la postcoordination.
Codes plus précis
EC23.0Hypermélanose ou lentiginose non-syndromique déterminée génétiquementEC23.1Hypermélanose ou lentiginose génétiquement déterminée syndromiqueEC23.2Albinisme ou autres affections hypomélanotiques génétiquement déterminées, préciséesEC23.YAutres troubles génétiques de la pigmentation de la peauEC23.ZTroubles génétiques de la pigmentation de la peau, sans précision© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO