World Health Organization · 2026-01 · Français
LD24 Syndromes avec anomalies squelettiques comme caractéristique majeure
Table officielle ICD-11 MMS de l’OMS. Cette classification internationale est distincte de l’ICD-10-CM américain. Consultez le navigateur OMS pour les instructions complètes et la postcoordination.
Codes plus précis
LD24.0Syndromes avec micromélieLD24.1Maladies osseuses avec augmentation de la densité osseuseLD24.2Maladies osseuses avec développement désorganisé des composants du squeletteLD24.3Dysplasies spondyloépiphysaires ou spondyloépimétaphysairesLD24.4Dysplasies spondylométaphysairesLD24.5Dysplasies spondylodysplasiquesLD24.6Dysplasie multiépiphysaire ou pseudoachondroplasieLD24.7Dysplasies métaphysaires multiplesLD24.8Dysplasies acroméliquesLD24.9Dysplasies acromésoméliquesLD24.ADysplasies mésoméliques ou rhizomésoméliquesLD24.BSyndromes des côtes courtesLD24.CDysplasies osseuses courbéesLD24.DDysplasies osseuses mincesLD24.EDysplasies osseuses avec luxations articulaires multiplesLD24.FOssification progressive de la peau, du muscle squelettique, du fascia, des tendons ou des ligamentsLD24.GCraniosynostoses syndromiquesLD24.HDysostoses d'atteinte vertébrale et costale prédominanteLD24.JDysostoses patellaireLD24.KMaladies génétiques des os avec diminution de la densité osseuseLD24.YAutres syndromes avec anomalies squelettiques comme caractéristique majeureLD24.ZSyndromes avec anomalies squelettiques comme caractéristique majeure, sans précision© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO