World Health Organization · 2026-01 · Español
EC23 Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
Tabulación oficial ICD-11 MMS de la OMS. Esta clasificación internacional es distinta del ICD-10-CM de Estados Unidos. Consulte el navegador de la OMS para las instrucciones completas y la poscoordinación.
Códigos más específicos
EC23.0Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómicaEC23.1Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómicaEC23.2Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificadosEC23.YOtros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la pielEC23.ZTrastornos genéticos de la pigmentación de la piel, sin especificación© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO