World Health Organization · 2026-01 · Español
LD24 Síndromes con anomalías esqueléticas como característica destacada
Tabulación oficial ICD-11 MMS de la OMS. Esta clasificación internacional es distinta del ICD-10-CM de Estados Unidos. Consulte el navegador de la OMS para las instrucciones completas y la poscoordinación.
Códigos más específicos
LD24.0Síndromes con micromeliaLD24.1Osteopatías con aumento de la densidad óseaLD24.2Osteopatías con desarrollo desorganizado de componentes esqueléticosLD24.3Displasia espondiloepifisaria o espondiloepimetafisariaLD24.4Displasias espondilometafisariasLD24.5Displasias espondilodisplásicasLD24.6Displasia epifisaria múltiple o seudoacondroplasiaLD24.7Displasias metafisarias múltiplesLD24.8Displasias acromélicasLD24.9Displasias acromesomélicasLD24.ADisplasias mesomélicas o rizomesomélicasLD24.BSíndromes de costillas cortasLD24.CDisplasias con huesos curvosLD24.DDisplasias con huesos delgadosLD24.EDisplasias óseas con luxaciones articulares múltiplesLD24.FOsificación progresiva de piel, musculatura esquelética, fascias, tendones o ligamentosLD24.GCraneosinostosis sindrómicasLD24.HDisostosis con afectación vertebral y costal predominanteLD24.JDisostosis rotulianasLD24.KEnfermedades genéticas del hueso con disminución de la densidad óseaLD24.YOtros síndromes especificados con anomalías esqueléticas como característica destacadaLD24.ZSíndromes con anomalías esqueléticas como una característica destacada, sin especificación© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO