World Health Organization · 2026-01 · Español
8A61.1 Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
Tabulación oficial ICD-11 MMS de la OMS. Esta clasificación internacional es distinta del ICD-10-CM de Estados Unidos. Consulte el navegador de la OMS para las instrucciones completas y la poscoordinación.
Códigos más específicos
8A61.10Epilepsia primoinfantil familiar benigna8A61.11Síndrome de Dravet8A61.12Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias8A61.1YOtros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia8A61.1ZSíndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO