World Health Organization · 2026-01 · Deutsch
Multiple Entwicklungsanomalien oder -syndrome
Die deutsche Ausgabe ist eine WHO-Vorabversion.
Offizielle ICD-11-MMS-Tabelle der WHO. Diese internationale Klassifikation ist von der US-amerikanischen ICD-10-CM getrennt. Vollständige Hinweise und Postkoordination finden Sie im WHO-Browser.
Spezifischere Codes
LD20Syndrome mit Anomalien des Zentralnervensystems als HauptmerkmalLD21Syndrome mit Anomalien des Auges als HauptmerkmalLD22Syndrome mit Anomalien der Zähne als HauptmerkmalLD23Syndrome mit Anomalien des Blutgefäße als HauptmerkmalLD24Syndrome mit Anomalien des Skeletts als HauptmerkmalLD25Syndrome mit Anomalien des Gesichts oder der Gliedmaße als HauptmerkmalLD26Syndrome mit Anomalien der Extremitäten als HauptmerkmalLD27Syndrome mit Anomalien der Haut oder Mukosa als HauptmerkmalLD28Syndrome mit Beteiligung von Anomalien des Bindegewebes als HauptmerkmalLD29Syndrome mit Adipositas als HauptmerkmalLD2AFehlbildungen der GeschlechtsentwicklungLD2BSyndrome mit vorzeitigem Altern als HauptmerkmalLD2CSyndrome mit GewebswachstumLD2DPharmakotose oder hamartoneoplastische SyndromeLD2ESyndrome mit strukturellen Anomalien durch angeborene StoffwechselstörungenLD2FSyndrome mit multiplen Strukturanomalien, ohne überwiegende Beiteiligung eines KörperteilsLD2GSiamesische ZwillingeLD2HSyndromatische genetische TaubheitLD2YSonstige näher bezeichnete multiple Entwicklungsanomalien oder -syndromeLD2ZMultiple Entwicklungsanomalien oder -syndrome, nicht näher bezeichnet© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO