World Health Organization · 2026-01 · Deutsch
LD24 Syndrome mit Anomalien des Skeletts als Hauptmerkmal
Die deutsche Ausgabe ist eine WHO-Vorabversion.
Offizielle ICD-11-MMS-Tabelle der WHO. Diese internationale Klassifikation ist von der US-amerikanischen ICD-10-CM getrennt. Vollständige Hinweise und Postkoordination finden Sie im WHO-Browser.
Spezifischere Codes
LD24.0Syndrome mit MikromelieLD24.1Knochenerkrankungen mit erhöhter KnochendichteLD24.2Knochenerkrankungen mit desorganisierter Entwicklung der SkelettkomponentenLD24.3Spondyloepiphysale oder spondyloepimetaphysale DysplasieLD24.4Spondylometaphysale DysplasieLD24.5Spondylodysplastische DysplasieLD24.6Multiple Dysplasie der Epiphyse oder PseudoachondroplasieLD24.7Multiple Dysplasie der MetaphyseLD24.8Akromele DysplasienLD24.9Akromesomele DysplasienLD24.AMesomele oder rhizomesomele DysplasienLD24.BKurzripp-SyndromeLD24.CBent-bone-DysplasienLD24.DSlender-bone-DysplasienLD24.EKnochendysplasien mit multiplen GelenkluxationenLD24.FProgressive Ossifikation der Haut, Skelettmuskulatur, Faszien, Sehnen oder BänderLD24.GSyndromale KraniosynostoseLD24.HDysostose mit überwiegender Beteiligung der Wirbelsäule oder der RippenLD24.JDysostose der PatellaLD24.KGenetische Knochenkrankheiten mit verminderter KnochendichteLD24.YSonstige näher bezeichnete Syndrome mit Anomalien des Skeletts als HauptmerkmalLD24.ZSyndrome mit Anomalien des Skeletts als Hauptmerkmal, nicht näher bezeichnet© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO