FY2024
Gültig ab
- Übergeordnete Hinweise geändert
Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2024Transthyretin-related (ATTR) familial amyloid cardiomyopathy (E85.4)
Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
Alzheimer's disease (G30.0-)
Die Kostenübernahme hängt vom Kostenträger, der Leistung und den geltenden Regeln ab. Ein abrechenbarer Code garantiert keine Zahlung.
Für US-Diagnoseabrechnungen nach HIPAA ist ICD-10-CM seit dem 1. Oktober 2015 vorgeschrieben.
Für ambulante und ärztliche Abrechnungen gilt das Leistungsdatum, für stationäre Krankenhausfälle das Entlassungsdatum. Frühere Behandlungen verwenden ICD-9-CM; auch der einzelne Code muss am maßgeblichen Datum gültig sein.
Offizielle Kodierrichtlinien → · CMS ↗Erstmals erfasst · 2015-10-01
Letzte erfasste Änderung · FY2024
Gültig ab
Non-neuropathic heredofamilial amyloidosis
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2024| Alle Ausgaben | Gültig ab | Codeverlauf |
|---|---|---|
| FY2016 | 2015-10-01 | Erstmals erfasst |
| FY2017 | 2016-10-01 | Codehinweise geändert |
| FY2018 | 2017-10-01 | Codehinweise geändert · Übergeordnete Hinweise geändert |
| FY2019 | 2018-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2020 | 2019-10-01 | Übergeordnete Hinweise geändert |
| FY2020 · April | 2020-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2021 | 2020-10-01 | Übergeordnete Hinweise geändert |
| FY2021 · 01-01 | 2021-01-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2022 | 2021-10-01 | Übergeordnete Hinweise geändert |
| FY2022 · 04-01 | 2022-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2023 | 2022-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2024 | 2023-10-01 | Übergeordnete Hinweise geändert |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2025 | 2024-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2026 | 2025-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2027 | 2026-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
Nur historische Zuordnung; kein automatischer Codeersatz.
Hereditary amyloid nephropathy
Transthyretin-related (ATTR) familial amyloid cardiomyopathy (E85.4)
All neoplasms, whether functionally active or not, are classified in Chapter 2. Appropriate codes in this chapter (i.e. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) may be used as additional codes to indicate either functional activity by neoplasms and ectopic endocrine tissue or hyperfunction and hypofunction of endocrine glands associated with neoplasms and other conditions classified elsewhere.
Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
Alzheimer's disease (G30.0-)
Weitere Einträge derselben Kategorie; keine automatischen Ersatzcodes.
| Code | Beschreibung | Kategorie · weitere Spezifizierung erforderlich |
|---|---|---|
| E85.1 | Neuropathic heredofamilial amyloidosis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E85.2 | Heredofamilial amyloidosis, unspecified | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E85.3 | Secondary systemic amyloidosis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E85.4 | Organ-limited amyloidosis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E85.8 | Other amyloidosis | Kategorie · weitere Spezifizierung erforderlich |
| E85.9 | Amyloidosis, unspecified | Abrechenbarer, spezifischer Code |
Offizielle Bezeichnungen und Hinweise bleiben in der Quellsprache erhalten. Offizielle Quellen ↗
Excludes 1 · benign paroxysmal peritonitis (E85.0)
Excludes 1 · periodic familial peritonitis (E85.0)