FY2026
Gültig ab
- Hinzugefügt
Generalized arterial calcification of infancy with unspecified genetic causality
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2026Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
Die Kostenübernahme hängt vom Kostenträger, der Leistung und den geltenden Regeln ab. Ein abrechenbarer Code garantiert keine Zahlung.
Für US-Diagnoseabrechnungen nach HIPAA ist ICD-10-CM seit dem 1. Oktober 2015 vorgeschrieben.
Für ambulante und ärztliche Abrechnungen gilt das Leistungsdatum, für stationäre Krankenhausfälle das Entlassungsdatum. Frühere Behandlungen verwenden ICD-9-CM; auch der einzelne Code muss am maßgeblichen Datum gültig sein.
Offizielle Kodierrichtlinien → · CMS ↗Erstmals erfasst · 2025-10-01
Letzte erfasste Änderung · FY2026
Gültig ab
Generalized arterial calcification of infancy with unspecified genetic causality
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2026| Alle Ausgaben | Gültig ab | Codeverlauf |
|---|---|---|
| FY2026 | 2025-10-01 | Hinzugefügt |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2027 | 2026-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
All neoplasms, whether functionally active or not, are classified in Chapter 2. Appropriate codes in this chapter (i.e. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) may be used as additional codes to indicate either functional activity by neoplasms and ectopic endocrine tissue or hyperfunction and hypofunction of endocrine glands associated with neoplasms and other conditions classified elsewhere.
Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.
Frühere Zuordnung: E83.89
Weitere Einträge derselben Kategorie; keine automatischen Ersatzcodes.
| Code | Beschreibung | Kategorie · weitere Spezifizierung erforderlich |
|---|---|---|
| E83.821 | ENPP1 deficiency causing generalized arterial calcification of infancy | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E83.822 | ENPP1 deficiency causing autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 2 | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E83.823 | ABCC6 deficiency causing generalized arterial calcification of infancy | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E83.824 | ABCC6 deficiency causing pseudoxanthoma elasticum | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E83.825 | CD73 deficiency causing arterial calcification | Abrechenbarer, spezifischer Code |
Offizielle Bezeichnungen und Hinweise bleiben in der Quellsprache erhalten. Offizielle Quellen ↗