Gültig ab
- Codehinweise geändert
Lysosome-associated membrane protein 2 [LAMP2] deficiency
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2027Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
Die Kostenübernahme hängt vom Kostenträger, der Leistung und den geltenden Regeln ab. Ein abrechenbarer Code garantiert keine Zahlung.
Für US-Diagnoseabrechnungen nach HIPAA ist ICD-10-CM seit dem 1. Oktober 2015 vorgeschrieben.
Für ambulante und ärztliche Abrechnungen gilt das Leistungsdatum, für stationäre Krankenhausfälle das Entlassungsdatum. Frühere Behandlungen verwenden ICD-9-CM; auch der einzelne Code muss am maßgeblichen Datum gültig sein.
Offizielle Kodierrichtlinien → · CMS ↗Erstmals erfasst · 2023-10-01
Letzte erfasste Änderung · FY2027
Gültig ab
Lysosome-associated membrane protein 2 [LAMP2] deficiency
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2027| Alle Ausgaben | Gültig ab | Codeverlauf |
|---|---|---|
| FY2024 | 2023-10-01 | Hinzugefügt |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2025 | 2024-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2026 | 2025-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2027 | 2026-10-01 | Codehinweise geändert |
Danon disease
All neoplasms, whether functionally active or not, are classified in Chapter 2. Appropriate codes in this chapter (i.e. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) may be used as additional codes to indicate either functional activity by neoplasms and ectopic endocrine tissue or hyperfunction and hypofunction of endocrine glands associated with neoplasms and other conditions classified elsewhere.
Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.
Frühere Zuordnung: E74.09
Weitere Einträge derselben Kategorie; keine automatischen Ersatzcodes.
| Code | Beschreibung | Kategorie · weitere Spezifizierung erforderlich |
|---|---|---|
| E74.00 | Glycogen storage disease, unspecified | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E74.01 | von Gierke disease | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E74.02 | Pompe disease | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E74.03 | Cori disease | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E74.04 | McArdle disease | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| E74.09 | Other glycogen storage disease | Abrechenbarer, spezifischer Code |
Offizielle Bezeichnungen und Hinweise bleiben in der Quellsprache erhalten. Offizielle Quellen ↗