FY2026
Gültig ab
- Hinzugefügt
Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with APOL1-mediated kidney disease [AMKD]
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2026hypertensive chronic kidney disease (I12.-)
Die Kostenübernahme hängt vom Kostenträger, der Leistung und den geltenden Regeln ab. Ein abrechenbarer Code garantiert keine Zahlung.
Für US-Diagnoseabrechnungen nach HIPAA ist ICD-10-CM seit dem 1. Oktober 2015 vorgeschrieben.
Für ambulante und ärztliche Abrechnungen gilt das Leistungsdatum, für stationäre Krankenhausfälle das Entlassungsdatum. Frühere Behandlungen verwenden ICD-9-CM; auch der einzelne Code muss am maßgeblichen Datum gültig sein.
Offizielle Kodierrichtlinien → · CMS ↗Die Gruppierung hängt vom vollständigen Fall und den CMS-Regeln ab.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1Erstmals erfasst · 2025-10-01
Letzte erfasste Änderung · FY2026
Gültig ab
Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with APOL1-mediated kidney disease [AMKD]
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2026| Alle Ausgaben | Gültig ab | Codeverlauf |
|---|---|---|
| FY2026 | 2025-10-01 | Hinzugefügt |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2027 | 2026-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
hypertensive chronic kidney disease (I12.-)
Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.
Frühere Zuordnung: N07.8
Weitere Einträge derselben Kategorie; keine automatischen Ersatzcodes.
| Code | Beschreibung | Kategorie · weitere Spezifizierung erforderlich |
|---|---|---|
| N07.0 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with minor glomerular abnormality | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.1 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with focal and segmental glomerular lesions | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.2 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse membranous glomerulonephritis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.3 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.4 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.5 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse mesangiocapillary glomerulonephritis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.6 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with dense deposit disease | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.7 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse crescentic glomerulonephritis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.8 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with other morphologic lesions | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.9 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with unspecified morphologic lesions | Abrechenbarer, spezifischer Code |
| N07.A | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with C3 glomerulonephritis | Abrechenbarer, spezifischer Code |
Offizielle Bezeichnungen und Hinweise bleiben in der Quellsprache erhalten. Offizielle Quellen ↗