Gültig ab
- Übergeordnete Hinweise geändert
Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome [APDS]
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2027autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)
Die Kostenübernahme hängt vom Kostenträger, der Leistung und den geltenden Regeln ab. Ein abrechenbarer Code garantiert keine Zahlung.
Für US-Diagnoseabrechnungen nach HIPAA ist ICD-10-CM seit dem 1. Oktober 2015 vorgeschrieben.
Für ambulante und ärztliche Abrechnungen gilt das Leistungsdatum, für stationäre Krankenhausfälle das Entlassungsdatum. Frühere Behandlungen verwenden ICD-9-CM; auch der einzelne Code muss am maßgeblichen Datum gültig sein.
Offizielle Kodierrichtlinien → · CMS ↗Die Gruppierung hängt vom vollständigen Fall und den CMS-Regeln ab.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1Erstmals erfasst · 2022-10-01
Letzte erfasste Änderung · FY2027
Gültig ab
Activated Phosphoinositide 3-kinase Delta Syndrome [APDS]
Abrechenbarer Diagnosecode
CDC/NCHS · FY2027| Alle Ausgaben | Gültig ab | Codeverlauf |
|---|---|---|
| FY2023 | 2022-10-01 | Hinzugefügt |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2024 | 2023-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2025 | 2024-10-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2026 | 2025-10-01 | Übergeordnete Hinweise geändert |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Keine tabellarische Änderung |
| FY2027 | 2026-10-01 | Übergeordnete Hinweise geändert |
p110d-activating mutation causing senescent T cells, lymphadenopathy, and immunodeficiency [PASLI] disease
autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)
Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.
Frühere Zuordnung: D81.89
Weitere Einträge derselben Kategorie; keine automatischen Ersatzcodes.
| Code | Beschreibung | Kategorie · weitere Spezifizierung erforderlich |
|---|---|---|
| D81.81 | Biotin-dependent carboxylase deficiency | Kategorie · weitere Spezifizierung erforderlich |
| D81.89 | Other combined immunodeficiencies | Abrechenbarer, spezifischer Code |
Offizielle Bezeichnungen und Hinweise bleiben in der Quellsprache erhalten. Offizielle Quellen ↗