FY2024
يسري من
- تغيّرت التعليمات الموروثة
Glutaric aciduria type II
رمز تشخيص قابل للفوترة
CDC/NCHS · FY2024glutaric aciduria (type 1) NOS (E72.3)
Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (E71.42)
تعتمد التغطية على الجهة المؤمِّنة والخدمة والسياسة المعمول بها. قابلية فوترة الرمز لا تضمن السداد.
يلزم استخدام ICD-10-CM لمطالبات التشخيص الأمريكية الخاضعة لـ HIPAA اعتبارًا من 1 أكتوبر 2015.
يُعتمد تاريخ الخدمة للمطالبات الخارجية والمهنية، وتاريخ الخروج لمطالبات التنويم بالمستشفى. تُستخدم ICD-9-CM للرعاية السابقة لهذا التاريخ؛ ويجب أيضًا أن يكون الرمز المحدد ساريًا في التاريخ المعني.
إرشادات الترميز الرسمية → · CMS ↗أول ظهور في الأرشيف · 2015-10-01
آخر تغيير مسجل · FY2024
يسري من
Glutaric aciduria type II
رمز تشخيص قابل للفوترة
CDC/NCHS · FY2024| جميع الإصدارات | يسري من | سجل الرمز |
|---|---|---|
| FY2016 | 2015-10-01 | أول ظهور في الأرشيف |
| FY2017 | 2016-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2018 | 2017-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2019 | 2018-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2020 | 2019-10-01 | تغيّرت التعليمات الموروثة |
| FY2020 · April | 2020-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2021 | 2020-10-01 | تغيّرت التعليمات الموروثة |
| FY2021 · 01-01 | 2021-01-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2022 | 2021-10-01 | تغيّرت التعليمات الموروثة |
| FY2022 · 04-01 | 2022-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2023 | 2022-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2024 | 2023-10-01 | تغيّرت التعليمات الموروثة |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2025 | 2024-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2026 | 2025-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2027 | 2026-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
مطابقة تاريخية فقط؛ ليست استبدالاً تلقائيًا للرمز.
glutaric aciduria (type 1) NOS (E72.3)
All neoplasms, whether functionally active or not, are classified in Chapter 2. Appropriate codes in this chapter (i.e. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) may be used as additional codes to indicate either functional activity by neoplasms and ectopic endocrine tissue or hyperfunction and hypofunction of endocrine glands associated with neoplasms and other conditions classified elsewhere.
Ehlers-Danlos syndromes (Q79.6-)
carnitine deficiency due to inborn error of metabolism (E71.42)
مدخلات أخرى في التصنيف نفسه؛ وليست بدائل تلقائية.
| الرمز | الوصف | فئة تحتاج إلى مزيد من التحديد |
|---|---|---|
| E71.310 | Long chain/very long chain acyl CoA dehydrogenase deficiency | رمز محدد قابل للفوترة |
| E71.311 | Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency | رمز محدد قابل للفوترة |
| E71.312 | Short chain acyl CoA dehydrogenase deficiency | رمز محدد قابل للفوترة |
| E71.314 | Muscle carnitine palmitoyltransferase deficiency | رمز محدد قابل للفوترة |
| E71.318 | Other disorders of fatty-acid oxidation | رمز محدد قابل للفوترة |
تُحفظ العناوين والتعليمات الرسمية بلغة المصدر. المصادر الرسمية ↗
Excludes 1 · glutaric aciduria type II (E71.313)