Q89.89حاليرمز محدد قابل للفوترةمعفى من الإبلاغ عن وجود الحالة عند الدخول

Other specified congenital malformations

Q89.8 · تعليمات المستويات الأعلى

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

Excludes 2 · 1

الفصول 17 · Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities (Q00-QA0)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

المطالبات والتغطية

تعتمد التغطية على الجهة المؤمِّنة والخدمة والسياسة المعمول بها. قابلية فوترة الرمز لا تضمن السداد.

متى يلزم استخدام ICD-10-CM

يلزم استخدام ICD-10-CM لمطالبات التشخيص الأمريكية الخاضعة لـ HIPAA اعتبارًا من 1 أكتوبر 2015.

يُعتمد تاريخ الخدمة للمطالبات الخارجية والمهنية، وتاريخ الخروج لمطالبات التنويم بالمستشفى. تُستخدم ICD-9-CM للرعاية السابقة لهذا التاريخ؛ ويجب أيضًا أن يكون الرمز المحدد ساريًا في التاريخ المعني.

إرشادات الترميز الرسمية → · CMS ↗

MS-DRG · 43.1 · 564, 565, 566

يعتمد التصنيف على بيانات الحالة الكاملة وقواعد CMS.

564 · Other Musculoskeletal System and Connective Tissue Diagnoses with MCC
565 · Other Musculoskeletal System and Connective Tissue Diagnoses with CC
566 · Other Musculoskeletal System and Connective Tissue Diagnoses without CC/MCC

2026-04-01 – 2026-09-30

CMS · MS-DRG 43.1

التحقق من تغطية ميديكير ↗

أول ظهور في الأرشيف · 2025-10-01

سجل الرمز

آخر تغيير مسجل · FY2026

تغيّردون تغيير

FY2026

يسري من 2025-10-01

أُضيف

Other specified congenital malformations

رمز تشخيص قابل للفوترة

CDC/NCHS · FY2026

جميع الإصدارات (3)

جميع الإصدارات	يسري من	سجل الرمز
FY2026	2025-10-01	أُضيف
FY2026 · April	2026-04-01	لا تغيير في القائمة الجدولية
FY2027	2026-10-01	لا تغيير في القائمة الجدولية

تعليمات الرمز

لا تتضمن القائمة الجدولية الرسمية تعليمات إضافية على مستوى هذا الرمز.

راجع أدناه التعليمات الموروثة من الفئات الأعلى. تعليمات المستويات الأعلى ↓

راجع إرشادات الترميز الرسمية ↗

تعليمات المستويات الأعلى

Q89.8 · Other specified congenital malformations

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

الفصول 17 · Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities (Q00-QA0)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

Note

Codes from this chapter are not for use on maternal records

مراجع الفهرس الرسمي (28)

Absence(of) (organ or part) (complete or partial) (1)

Absence(of) (organ or part) (complete or partial) › organ › or site, congenital NECفهرس الأمراض

Acardia, acardius (1)

Acardia, acardiusفهرس الأمراض

Acardiacus amorphus (1)

Acardiacus amorphusفهرس الأمراض

Accessory(congenital) (1)

Accessory(congenital) › genitourinary organs NECفهرس الأمراض

Acephalobrachia monster (1)

Acephalobrachia monsterفهرس الأمراض

Acephalochirus monster (1)

Acephalochirus monsterفهرس الأمراض

Acephalogaster (1)

Acephalogasterفهرس الأمراض

Acephalostomus monster (1)

Acephalostomus monsterفهرس الأمراض

Acephalothorax (1)

Acephalothoraxفهرس الأمراض

Anomaly, anomalous(congenital) (unspecified type) (1)

Anomaly, anomalous(congenital) (unspecified type) › specified organ or site NECفهرس الأمراض

Atresia, atretic (1)

Atresia, atretic › organ or site NECفهرس الأمراض

CHARGE association (1)

CHARGE associationفهرس الأمراض

Cyst(colloid) (mucous) (simple) (retention) (1)

Cyst(colloid) (mucous) (simple) (retention) › congenital NECفهرس الأمراض

Disease, diseased (2)

Disease, diseased › Kokفهرس الأمراض
Disease, diseased › Startleفهرس الأمراض

Goldberg syndrome (1)

Goldberg syndromeفهرس الأمراض

Hyperekplexia (1)

Hyperekplexiaفهرس الأمراض

Hyperexplexia (1)

Hyperexplexiaفهرس الأمراض

Malformation(congenital) (1)

Malformation(congenital) › specified NECفهرس الأمراض

Myofibromatosis (1)

Myofibromatosis › infantileفهرس الأمراض

Nephrosis, nephrotic(Epstein's) (syndrome) (congenital) (1)

Nephrosis, nephrotic(Epstein's) (syndrome) (congenital) › Finnish type(congenital)فهرس الأمراض

Syndrome (6)

Syndrome › Borjeson Forssman Lehmannفهرس الأمراض
Syndrome › CHARGEفهرس الأمراض
Syndrome › Coffin-Lowryفهرس الأمراض
Syndrome › Goldbergفهرس الأمراض
Syndrome › Sticklerفهرس الأمراض
Syndrome › stiff babyفهرس الأمراض

Teratencephalus (1)

Teratencephalusفهرس الأمراض

سجل التحويل الرسمي

تدعم التعيينات التاريخية من جدول التحويل لدى CDC استرجاع البيانات، ولا تتيح استبدال الرمز الحالي برمز سابق.

فترة الإصدار 2025-10-01

التعيين السابق: Q89.8

رموز ذات صلة

مدخلات أخرى في التصنيف نفسه؛ وليست بدائل تلقائية.

الرمز	الوصف	فئة تحتاج إلى مزيد من التحديد
Q89.81	Kabuki syndrome	رمز محدد قابل للفوترة

تُحفظ العناوين والتعليمات الرسمية بلغة المصدر. المصادر الرسمية ↗

Q89.89حاليرمز محدد قابل للفوترةمعفى من الإبلاغ عن وجود الحالة عند الدخول

Other specified congenital malformations

Q89.8 · تعليمات المستويات الأعلى

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

Excludes 2 · 1

الفصول 17 · Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities (Q00-QA0)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

المطالبات والتغطية

تعتمد التغطية على الجهة المؤمِّنة والخدمة والسياسة المعمول بها. قابلية فوترة الرمز لا تضمن السداد.

متى يلزم استخدام ICD-10-CM

يلزم استخدام ICD-10-CM لمطالبات التشخيص الأمريكية الخاضعة لـ HIPAA اعتبارًا من 1 أكتوبر 2015.

إرشادات الترميز الرسمية → · CMS ↗

MS-DRG · 43.1 · 564, 565, 566

يعتمد التصنيف على بيانات الحالة الكاملة وقواعد CMS.

564 · Other Musculoskeletal System and Connective Tissue Diagnoses with MCC
565 · Other Musculoskeletal System and Connective Tissue Diagnoses with CC
566 · Other Musculoskeletal System and Connective Tissue Diagnoses without CC/MCC

2026-04-01 – 2026-09-30

CMS · MS-DRG 43.1

التحقق من تغطية ميديكير ↗

أول ظهور في الأرشيف · 2025-10-01

سجل الرمز

آخر تغيير مسجل · FY2026

تغيّردون تغيير

FY2026

يسري من 2025-10-01

أُضيف

Other specified congenital malformations

رمز تشخيص قابل للفوترة

CDC/NCHS · FY2026

جميع الإصدارات (3)

جميع الإصدارات	يسري من	سجل الرمز
FY2026	2025-10-01	أُضيف
FY2026 · April	2026-04-01	لا تغيير في القائمة الجدولية
FY2027	2026-10-01	لا تغيير في القائمة الجدولية

تعليمات الرمز

لا تتضمن القائمة الجدولية الرسمية تعليمات إضافية على مستوى هذا الرمز.

راجع أدناه التعليمات الموروثة من الفئات الأعلى. تعليمات المستويات الأعلى ↓

راجع إرشادات الترميز الرسمية ↗

تعليمات المستويات الأعلى

Q89.8 · Other specified congenital malformations

Use additional code

code(s) to identify all associated manifestations

الفصول 17 · Congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities (Q00-QA0)

Excludes 2

inborn errors of metabolism (E70-E88)

Note

Codes from this chapter are not for use on maternal records

مراجع الفهرس الرسمي (28)

Absence(of) (organ or part) (complete or partial) (1)

Absence(of) (organ or part) (complete or partial) › organ › or site, congenital NECفهرس الأمراض

Acardia, acardius (1)

Acardia, acardiusفهرس الأمراض

Acardiacus amorphus (1)

Acardiacus amorphusفهرس الأمراض

Accessory(congenital) (1)

Accessory(congenital) › genitourinary organs NECفهرس الأمراض

Acephalobrachia monster (1)

Acephalobrachia monsterفهرس الأمراض

Acephalochirus monster (1)

Acephalochirus monsterفهرس الأمراض

Acephalogaster (1)

Acephalogasterفهرس الأمراض

Acephalostomus monster (1)

Acephalostomus monsterفهرس الأمراض

Acephalothorax (1)

Acephalothoraxفهرس الأمراض

Anomaly, anomalous(congenital) (unspecified type) (1)

Anomaly, anomalous(congenital) (unspecified type) › specified organ or site NECفهرس الأمراض

Atresia, atretic (1)

Atresia, atretic › organ or site NECفهرس الأمراض

CHARGE association (1)

CHARGE associationفهرس الأمراض

Cyst(colloid) (mucous) (simple) (retention) (1)

Cyst(colloid) (mucous) (simple) (retention) › congenital NECفهرس الأمراض

Disease, diseased (2)

Disease, diseased › Kokفهرس الأمراض
Disease, diseased › Startleفهرس الأمراض

Goldberg syndrome (1)

Goldberg syndromeفهرس الأمراض

Hyperekplexia (1)

Hyperekplexiaفهرس الأمراض

Hyperexplexia (1)

Hyperexplexiaفهرس الأمراض

Malformation(congenital) (1)

Malformation(congenital) › specified NECفهرس الأمراض

Myofibromatosis (1)

Myofibromatosis › infantileفهرس الأمراض

Nephrosis, nephrotic(Epstein's) (syndrome) (congenital) (1)

Nephrosis, nephrotic(Epstein's) (syndrome) (congenital) › Finnish type(congenital)فهرس الأمراض

Syndrome (6)

Syndrome › Borjeson Forssman Lehmannفهرس الأمراض
Syndrome › CHARGEفهرس الأمراض
Syndrome › Coffin-Lowryفهرس الأمراض
Syndrome › Goldbergفهرس الأمراض
Syndrome › Sticklerفهرس الأمراض
Syndrome › stiff babyفهرس الأمراض

Teratencephalus (1)

Teratencephalusفهرس الأمراض

سجل التحويل الرسمي

تدعم التعيينات التاريخية من جدول التحويل لدى CDC استرجاع البيانات، ولا تتيح استبدال الرمز الحالي برمز سابق.

فترة الإصدار 2025-10-01

التعيين السابق: Q89.8

رموز ذات صلة

مدخلات أخرى في التصنيف نفسه؛ وليست بدائل تلقائية.

الرمز	الوصف	فئة تحتاج إلى مزيد من التحديد
Q89.81	Kabuki syndrome	رمز محدد قابل للفوترة

تُحفظ العناوين والتعليمات الرسمية بلغة المصدر. المصادر الرسمية ↗