FY2016
يسري من
- أول ظهور في الأرشيف
Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
رمز تشخيص قابل للفوترة
CDC/NCHS · FY2016subclinical iodine-deficiency hypothyroidism (E02)
تعتمد التغطية على الجهة المؤمِّنة والخدمة والسياسة المعمول بها. قابلية فوترة الرمز لا تضمن السداد.
يلزم استخدام ICD-10-CM لمطالبات التشخيص الأمريكية الخاضعة لـ HIPAA اعتبارًا من 1 أكتوبر 2015.
يُعتمد تاريخ الخدمة للمطالبات الخارجية والمهنية، وتاريخ الخروج لمطالبات التنويم بالمستشفى. تُستخدم ICD-9-CM للرعاية السابقة لهذا التاريخ؛ ويجب أيضًا أن يكون الرمز المحدد ساريًا في التاريخ المعني.
إرشادات الترميز الرسمية → · CMS ↗يعتمد التصنيف على بيانات الحالة الكاملة وقواعد CMS.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1أول ظهور في الأرشيف · 2015-10-01
لا تغيير مسجل منذ أول ظهور
يسري من
Congenital iodine-deficiency syndrome, mixed type
رمز تشخيص قابل للفوترة
CDC/NCHS · FY2016| جميع الإصدارات | يسري من | سجل الرمز |
|---|---|---|
| FY2016 | 2015-10-01 | أول ظهور في الأرشيف |
| FY2017 | 2016-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2018 | 2017-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2019 | 2018-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2020 | 2019-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2020 · April | 2020-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2021 | 2020-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2021 · 01-01 | 2021-01-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2022 | 2021-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2022 · 04-01 | 2022-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2023 | 2022-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2024 | 2023-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2025 | 2024-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2026 | 2025-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
| FY2027 | 2026-10-01 | لا تغيير في القائمة الجدولية |
مطابقة تاريخية فقط؛ ليست استبدالاً تلقائيًا للرمز.
Endemic cretinism, mixed type
subclinical iodine-deficiency hypothyroidism (E02)
All neoplasms, whether functionally active or not, are classified in Chapter 2. Appropriate codes in this chapter (i.e. E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) may be used as additional codes to indicate either functional activity by neoplasms and ectopic endocrine tissue or hyperfunction and hypofunction of endocrine glands associated with neoplasms and other conditions classified elsewhere.
مدخلات أخرى في التصنيف نفسه؛ وليست بدائل تلقائية.
| الرمز | الوصف | فئة تحتاج إلى مزيد من التحديد |
|---|---|---|
| E00.0 | Congenital iodine-deficiency syndrome, neurological type | رمز محدد قابل للفوترة |
| E00.1 | Congenital iodine-deficiency syndrome, myxedematous type | رمز محدد قابل للفوترة |
| E00.9 | Congenital iodine-deficiency syndrome, unspecified | رمز محدد قابل للفوترة |
تُحفظ العناوين والتعليمات الرسمية بلغة المصدر. المصادر الرسمية ↗