World Health Organization · 2026-01 · Türkçe
Çoklu gelişimsel anomaliler veya sendromlar
DSÖ resmî ICD-11 MMS tablosu. Bu uluslararası sınıflandırma, ABD ICD-10-CM’den ayrıdır. Tam talimatlar ve sonradan koordinasyon için DSÖ tarayıcısına başvurun.
Daha ayrıntılı kodlar
LD20Merkezi sinir sistemi anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlarLD21Göz anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlarLD22Diş anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlarLD23Vasküler anomalilerin ana özellik olduğu sendromlarLD24İskelet anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlarLD25Yüz veya ekstremite anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlarLD26Ekstremite anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlarLD27Cilt veya mukozal anomalilerin ana özellik olduğu sendromlarLD28Başlıca özelliği bağ dokusu tutulumu olan sendromlarLD29Obezitenin ana özellik olduğu sendromlarLD2ACinsiyet gelişiminin malformatif bozukluklarıLD2BErken yaşlanma görünümünün ana özellik olduğu sendromlarLD2CAşırı büyüme sendromlarıLD2DFakomatozlar veya hamartoneoplastik sendromlarLD2EMetabolizmanın doğuştan hatalarına bağlı yapısal anomalilerle birlikte olan sendromlarLD2FBelirgin vücutta bir sistem tutulumu olmadan çok sayıda yapısal anomalilerle birlikte olan sendromlarLD2GYapışık ikizlerLD2HSendromik genetik sağırlıkLD2YÇoklu gelişimsel anomaliler veya sendromlar, diğerLD2ZÇoklu gelişimsel anomaliler veya sendromlar, tanımlanmamış© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO