World Health Organization · 2026-01 · Türkçe
LD24 İskelet anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlar
DSÖ resmî ICD-11 MMS tablosu. Bu uluslararası sınıflandırma, ABD ICD-10-CM’den ayrıdır. Tam talimatlar ve sonradan koordinasyon için DSÖ tarayıcısına başvurun.
Daha ayrıntılı kodlar
LD24.0Mikromelinin eşlik ettiği sendromlarLD24.1Kemik yoğunluğunun artmış olduğu kemik hastalıklarıLD24.2İskelet bileşenlerinin düzensiz gelişiminin eşlik ettiği kemik hastalıklarıLD24.3Spondiloepifizyal veya spondiloepimetafizyal displaziLD24.4Spondilometafizyal displazilerLD24.5Spondilodisplastik displazilerLD24.6Çoklu epifizyal displazi veya psödoakondroplaziLD24.7Çoklu metafizyal displaziLD24.8Akromelik displazilerLD24.9Akromezomelik displaziLD24.AMezomelik veya rizomezomelik displaziLD24.BKısa kaburga sendromlarıLD24.CEğik kemik displazileriLD24.Dİnce kemik displazileriLD24.EÇoklu eklem çıkığı ile birlikte olan kemik displazileriLD24.FDeride, iskelet kasında, fasyada, tendonlarda veya bağlarda progresif kemikleşmeLD24.GSendromik kraniyosinostozlarLD24.HVertebral ve kostal tutulumu baskın olan disostozlarLD24.JPatellar disostozLD24.KAzalmış kemik dansitesi olan genetik kemik hastalıklarıLD24.Yİskelet anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlar, diğerLD24.Zİskelet anomalilerinin ana özellik olduğu sendromlar, tanımlanmamış© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO