FY2019
Yürürlük tarihi
- Üst yönergeler değişti
Other sex chromosome abnormalities, male phenotype, not elsewhere classified
Kategori — daha özel bir kod seçin
CDC/NCHS · FY2019mitochondrial metabolic disorders (E88.4-)
HIPAA kapsamındaki ABD tanı taleplerinde 1 Ekim 2015 tarihinden itibaren ICD-10-CM zorunludur.
Ayakta ve profesyonel hizmet taleplerinde hizmet tarihi, hastaneye yatış taleplerinde taburcu tarihi kullanılır. Önceki hizmetler ICD-9-CM kullanır; her kod da ilgili tarihte geçerli olmalıdır.
Resmî kodlama rehberi → · CMS ↗İlk gözlem · 2015-10-01
Son kaydedilen değişiklik · FY2019
Yürürlük tarihi
Other sex chromosome abnormalities, male phenotype, not elsewhere classified
Kategori — daha özel bir kod seçin
CDC/NCHS · FY2019| Tüm sürümler | Yürürlük tarihi | Kod geçmişi |
|---|---|---|
| FY2016 | 2015-10-01 | İlk gözlem |
| FY2017 | 2016-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2018 | 2017-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2019 | 2018-10-01 | Üst yönergeler değişti |
| FY2020 | 2019-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2020 · April | 2020-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2021 | 2020-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2021 · 01-01 | 2021-01-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2022 | 2021-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2022 · 04-01 | 2022-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2023 | 2022-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2024 | 2023-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2025 | 2024-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2026 | 2025-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2027 | 2026-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
Resmî tabular listede bu kod düzeyinde ek talimat bulunmuyor.
Aşağıda üst kategorilerden devralınan talimatları inceleyin. Üst düzey talimatlar ↓
Codes from this chapter are not for use on maternal records
mitochondrial metabolic disorders (E88.4-)
Q98.0Klinefelter syndrome karyotype 47, XXYFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.1Klinefelter syndrome, male with more than two X chromosomesFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.3Other male with 46, XX karyotypeFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.4Klinefelter syndrome, unspecifiedFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.5Karyotype 47, XYYFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.6Male with structurally abnormal sex chromosomeFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.7Male with sex chromosome mosaicismFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.8Other specified sex chromosome abnormalities, male phenotypeFaturalandırılabilir, belirli kodQ98.9Sex chromosome abnormality, male phenotype, unspecifiedFaturalandırılabilir, belirli kodResmî başlıklar ve talimatlar kaynak dilinde korunur. Resmî kaynaklar ↗