FY2026
Yürürlük tarihi
- Eklendi
Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with APOL1-mediated kidney disease [AMKD]
Faturalanabilir tanı kodu
CDC/NCHS · FY2026hypertensive chronic kidney disease (I12.-)
Kapsam; ödeyene, hizmete ve geçerli politikaya bağlıdır. Faturalanabilir kod ödeme garantisi vermez.
HIPAA kapsamındaki ABD tanı taleplerinde 1 Ekim 2015 tarihinden itibaren ICD-10-CM zorunludur.
Ayakta ve profesyonel hizmet taleplerinde hizmet tarihi, hastaneye yatış taleplerinde taburcu tarihi kullanılır. Önceki hizmetler ICD-9-CM kullanır; her kod da ilgili tarihte geçerli olmalıdır.
Resmî kodlama rehberi → · CMS ↗Gruplama, tüm başvuru bilgilerine ve CMS kurallarına bağlıdır.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1İlk gözlem · 2025-10-01
Son kaydedilen değişiklik · FY2026
Yürürlük tarihi
Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with APOL1-mediated kidney disease [AMKD]
Faturalanabilir tanı kodu
CDC/NCHS · FY2026| Tüm sürümler | Yürürlük tarihi | Kod geçmişi |
|---|---|---|
| FY2026 | 2025-10-01 | Eklendi |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2027 | 2026-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
hypertensive chronic kidney disease (I12.-)
Historical assignments from the CDC conversion table support data retrieval. They do not authorize substituting a previous code for the current code.
Önceki atama: N07.8
Aynı kategorideki diğer girdiler; otomatik ikame değildir.
| Kod | Açıklama | Kategori · daha fazla ayrıntı gerekli |
|---|---|---|
| N07.0 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with minor glomerular abnormality | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.1 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with focal and segmental glomerular lesions | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.2 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse membranous glomerulonephritis | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.3 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.4 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.5 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse mesangiocapillary glomerulonephritis | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.6 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with dense deposit disease | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.7 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with diffuse crescentic glomerulonephritis | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.8 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with other morphologic lesions | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.9 | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with unspecified morphologic lesions | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| N07.A | Hereditary nephropathy, not elsewhere classified with C3 glomerulonephritis | Faturalandırılabilir, belirli kod |
Resmî başlıklar ve talimatlar kaynak dilinde korunur. Resmî kaynaklar ↗