FY2027Yaklaşan
Yürürlük tarihi
- Üst yönergeler değişti
Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T- and B-cell numbers
Faturalanabilir tanı kodu
CDC/NCHS · FY2027autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)
Kapsam; ödeyene, hizmete ve geçerli politikaya bağlıdır. Faturalanabilir kod ödeme garantisi vermez.
HIPAA kapsamındaki ABD tanı taleplerinde 1 Ekim 2015 tarihinden itibaren ICD-10-CM zorunludur.
Ayakta ve profesyonel hizmet taleplerinde hizmet tarihi, hastaneye yatış taleplerinde taburcu tarihi kullanılır. Önceki hizmetler ICD-9-CM kullanır; her kod da ilgili tarihte geçerli olmalıdır.
Resmî kodlama rehberi → · CMS ↗Gruplama, tüm başvuru bilgilerine ve CMS kurallarına bağlıdır.
2026-04-01 – 2026-09-30
CMS · MS-DRG 43.1İlk gözlem · 2015-10-01
Son kaydedilen değişiklik · FY2027
Yürürlük tarihi
Severe combined immunodeficiency [SCID] with low T- and B-cell numbers
Faturalanabilir tanı kodu
CDC/NCHS · FY2027| Tüm sürümler | Yürürlük tarihi | Kod geçmişi |
|---|---|---|
| FY2016 | 2015-10-01 | İlk gözlem |
| FY2017 | 2016-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2018 | 2017-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2019 | 2018-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2020 | 2019-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2020 · April | 2020-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2021 | 2020-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2021 · 01-01 | 2021-01-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2022 | 2021-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2022 · 04-01 | 2022-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2023 | 2022-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2023 · 04-01 | 2023-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2024 | 2023-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2024 · 04-01 | 2024-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2025 | 2024-10-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2025 · 04-01 | 2025-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2026 | 2025-10-01 | Üst yönergeler değişti |
| FY2026 · April | 2026-04-01 | Tabloda değişiklik yok |
| FY2027 | 2026-10-01 | Üst yönergeler değişti |
Yalnızca tarihsel eşleme; otomatik kod değişimi değildir.
Resmî tabular listede bu kod düzeyinde ek talimat bulunmuyor.
Aşağıda üst kategorilerden devralınan talimatları inceleyin. Üst düzey talimatlar ↓
autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)
Aynı kategorideki diğer girdiler; otomatik ikame değildir.
| Kod | Açıklama | Kategori · daha fazla ayrıntı gerekli |
|---|---|---|
| D81.0 | Severe combined immunodeficiency [SCID] with reticular dysgenesis | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| D81.2 | Severe combined immunodeficiency [SCID] with low or normal B-cell numbers | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| D81.3 | Adenosine deaminase [ADA] deficiency | Kategori · daha fazla ayrıntı gerekli |
| D81.4 | Nezelof's syndrome | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| D81.5 | Purine nucleoside phosphorylase [PNP] deficiency | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| D81.6 | Major histocompatibility complex class I deficiency | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| D81.7 | Major histocompatibility complex class II deficiency | Faturalandırılabilir, belirli kod |
| D81.8 | Other combined immunodeficiencies | Kategori · daha fazla ayrıntı gerekli |
| D81.9 | Combined immunodeficiency, unspecified | Faturalandırılabilir, belirli kod |
Resmî başlıklar ve talimatlar kaynak dilinde korunur. Resmî kaynaklar ↗