World Health Organization · 2026-01 · Português
8A61 Síndromes genéticas ou supostamente genéticas expressas primariamente como epilepsia
Tabulação oficial ICD-11 MMS da OMS, distinta da ICD-10-CM dos Estados Unidos. Consulte o navegador da OMS para instruções completas e pós-coordenação.
Códigos mais específicos
8A61.0Síndromes epilépticas genéticas de início neonatal8A61.1Síndromes epilépticas genéticas de início na primeira infância8A61.2Síndromes epilépticas genéticas de início na infância8A61.3Síndrome epiléptica genética de início na adolescência ou fase adulta8A61.4Síndromes epilépticas genéticas com idade de início variável8A61.YSíndromes genéticas ou supostamente genéticas expressas primariamente como epilepsia, especificadas8A61.ZSíndromes genéticas ou supostamente genéticas expressas primariamente como epilepsia, não especificadas© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO