World Health Organization · 2026-01 · Português
EC23 Transtornos genéticos da pigmentação da pele
Tabulação oficial ICD-11 MMS da OMS, distinta da ICD-10-CM dos Estados Unidos. Consulte o navegador da OMS para instruções completas e pós-coordenação.
Códigos mais específicos
EC23.0Hipermelanose ou lentiginose não sindrômica geneticamente determinadaEC23.1Hipermelanose ou lentiginose sindrômica geneticamente determinadaEC23.2Albinismo ou outros transtornos hipomelanóticos geneticamente determinadosEC23.YOutros transtornos genéticos especificados da pigmentação da peleEC23.ZTranstornos genéticos da pigmentação da pele, não especificados© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO