World Health Organization · 2026-01 · Português
LD24 Síndromes com anomalias esqueléticas como principal característica
Tabulação oficial ICD-11 MMS da OMS, distinta da ICD-10-CM dos Estados Unidos. Consulte o navegador da OMS para instruções completas e pós-coordenação.
Códigos mais específicos
LD24.0Síndromes com micromeliaLD24.1Doenças ósseas com aumento da densidade ósseaLD24.2Doenças ósseas com desenvolvimento desorganizado de componentes esqueléticosLD24.3Displasias espondiloepifisárias ou espondiloepimetafisáriasLD24.4Displasias espondilometafisáriasLD24.5Displasias espondilodisplásicasLD24.6Displasia epifisária múltipla ou pseudoacondroplasiaLD24.7Displasias metafisárias múltiplasLD24.8Displasias acromélicasLD24.9Displasias acromesomélicasLD24.ADisplasias mesomélicas ou rizomesomélicasLD24.BSíndromes da costela curtaLD24.CDisplasias de ossos encurvadosLD24.DDisplasias de ossos delgadosLD24.EDisplasias ósseas com múltiplas luxações articularesLD24.FOssificação progressiva da pele, músculo esquelético, fáscia, tendões ou ligamentosLD24.GCraniossinostoses sindrômicasLD24.HDisostoses com envolvimento vertebral e costal predominanteLD24.JDisostoses patelaresLD24.KDoenças ósseas genéticas com diminuição da densidade ósseaLD24.YOutras síndromes especificadas com anomalias esqueléticas como principal característicaLD24.ZSíndromes com anomalias esqueléticas como principal característica, não especificadas© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO