World Health Organization · 2026-01 · Deutsch
8A61 Genetische oder mutmaßliche genetische Syndrome, die sich hauptsächlich als Epilepsie äußern
Die deutsche Ausgabe ist eine WHO-Vorabversion.
Offizielle ICD-11-MMS-Tabelle der WHO. Diese internationale Klassifikation ist von der US-amerikanischen ICD-10-CM getrennt. Vollständige Hinweise und Postkoordination finden Sie im WHO-Browser.
Spezifischere Codes
8A61.0Genetische epileptische Syndrome mit Beginn im Frühgeborenenalter8A61.1Genetische epileptische Syndrome mit Beginn im Säuglings- oder Kleinkindalter8A61.2Genetische epileptische Syndrome mit Beginn im Kindesalter8A61.3Genetisches epileptisches Syndrom mit Beginn im Jugend- oder Erwachsenenalter8A61.4Genetisches epileptisches Syndrom mit variablem Altersbeginn8A61.YSonstige näher bezeichnete genetische oder mutmaßliche genetische Syndrome, die sich hauptsächlich als Epilepsie äußern8A61.ZGenetische oder mutmaßliche genetische Syndrome, die sich hauptsächlich als Epilepsie äußern, nicht näher bezeichnet© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO