World Health Organization · 2026-01 · Deutsch
EC23 Genetische Störungen der Hautpigmentierung
Die deutsche Ausgabe ist eine WHO-Vorabversion.
Offizielle ICD-11-MMS-Tabelle der WHO. Diese internationale Klassifikation ist von der US-amerikanischen ICD-10-CM getrennt. Vollständige Hinweise und Postkoordination finden Sie im WHO-Browser.
Spezifischere Codes
EC23.0Nichtsyndromale genetisch veranlagte Hypermelanose oder LentiginoseEC23.1Syndromale genetisch veranlagte Hypermelanose oder LentiginoseEC23.2Albinismus oder andere näher bezeichnete genetisch veranlagte hypomelanotische StörungenEC23.YSonstige näher bezeichnete genetische Störungen der HautpigmentierungEC23.ZGenetische Störungen der Hautpigmentierung, nicht näher bezeichnet© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO