LA88.22 Fallot-Tetralogie mit Pulmonalatresie und aortopulmonalen Kollateralen

Kodierhinweise · WHO

Diese morphologische Anomalie ist üblicherweise integraler Bestandteil anderer angeborener kardiovaskulärer Anomalien und muss nicht separat kodiert werden. Sie sollte als sekundär zu einer begleitenden angeborenen kardiovaskulären Anomalie kodiert werden, falls die linksventrikuläre Hypoplasie nicht als integraler und nachvollziehbarer Bestandteil der primären angeborenen kardiovaskulären Diagnose, wie eines hypolastischen Linksherzsyndroms, angesehen wird.