World Health Organization · 2026-01 · Русский
LD24 Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
Официальная таблица ICD-11 MMS ВОЗ. Эта международная классификация отличается от американской ICD-10-CM. Полные инструкции и посткоординация доступны в браузере ВОЗ.
Более конкретные коды
LD24.0Синдромы с микромелиейLD24.1Болезни костей с повышенной плотностью костной тканиLD24.2Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелетаLD24.3Спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазияLD24.4Спондилометафизарные дисплазииLD24.5Спондилодиспластические дисплазииLD24.6Множественная эпифизарная дисплазия или псевдоахондроплазияLD24.7Множественные метафизарные дисплазииLD24.8Акромелическая дисплазияLD24.9Акромезомелические дисплазииLD24.AМезомелическая или ризомезомелическая дисплазияLD24.BСиндромы коротких реберLD24.CДисплазия искривленной костиLD24.DДисплазия тонких костейLD24.EКостная дисплазия с множественными вывихами суставовLD24.FПрогрессирующая оссификация кожи, скелетной мускулатуры, фасций, сухожилий или связокLD24.GСиндромальный краниосиностозLD24.HДизостозы с преимущественным вовлечением позвоночника и реберLD24.JДизостоз надколенникаLD24.KГенетические болезни костей с пониженной плотностью костной тканиLD24.YДругие уточненные синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признакаLD24.ZСиндромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака, неуточненные© World Health Organization · CC BY-ND 3.0 IGO